Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une microdélétion 11p15
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen 
                
                             0241 8085572
                            
 0241 8082580
                            
                                
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Ataxie-télangiectasie
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Rétinoblastome héréditaire
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Déficit immunitaire commun variable
 - Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
 - Cancer du côlon héréditaire non polyposique
 - Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Syndrome de Maffucci
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Syndrome de Cockayne
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Syndrome de Costello
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Ataxie-télangiectasie
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Lymphoedème primaire
 - Malformation anévrysmale de la veine de Galien
 - Malformation veineuse rare
 - Malformation des sinus duraux du crâne
 - Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
 - Malformation artérioveineuse faciale
 - Malformation lymphatique macrokystique
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Syndrome de Marfan
 - Syndrome du QT long familial
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Maladie de Gaucher type 3
 - Maladie de Fabry
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Bicuspidie aortique familiale
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de Barth
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Cardiomyopathie rare
 - Ataxie de Friedreich