Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microdeletion
Parent facilities 0
Genetic Advices 3
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen 
                
                             0241 8085572
                            
 0241 8082580
                            
                                
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Inherited cancer-predisposing syndrome
 - Diamond-Blackfan anemia
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Noonan syndrome
 - Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Full NF2-related schwannomatosis
 - Familial ovarian cancer
 - Hereditary retinoblastoma
 - Xeroderma pigmentosum
 - Silver-Russell syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Hereditary nonpolyposis colon cancer
 - Common variable immunodeficiency
 - Ataxia-telangiectasia
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Familial ovarian cancer
 - Cockayne syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Xeroderma pigmentosum
 - Ataxia-telangiectasia
 - Noonan syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Maffucci syndrome
 - Costello syndrome
 - Silver-Russell syndrome
 - Inherited renal cancer-predisposing syndrome
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Diamond-Blackfan anemia
 - Full NF2-related schwannomatosis
 - APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
 
Care facilities 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Familial long QT syndrome
 - Noonan syndrome
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Rare cardiomyopathy
 - Familial atrial fibrillation
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Gaucher disease type 3
 - Fabry disease
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Barth syndrome
 - Marfan syndrome